a coûté, sur quinze ans, environ 2,7 milliards de dollars (2 milliards d'euros) aux contribuables américains. Se pourrait-il que, dix ans plus tard, le séquençage des 3 milliards de paires de bases qui constituent notre patrimoine héréditaire ne coûte plus que 1 000 dollars (3 millions de fois moins cher) et s'effectue en quelques heures seulement , http://www.poloilacostepascher.fr - polo lacoste pas cher homme ?Le Monde.fr a le plaisir de vous offrir la lecture de cet article habituellement réservé aux abonnés du Monde.fr.Profitez de tous les articles réservés du Monde.fr en vous abonnant à partir de 1€ / mois | Découvrez l'édition abonnésEn 2013, cette barrière symbolique a de fortes chances d'être franchie. La courbe qui décrit l'évolution du prix du génome plonge bien plus vite que celle qui suit la loi de Moore, http://www.poloilacostepascher.fr - polo lacoste homme , laquelle prédit le doublement tous les dix-huit mois de la puissance de calcul informatique.En 2012, des technologies innovantes ont été annoncées, http://www.poloilacostepascher.fr - polo lacoste pas cher femme , qui donneront leur plein potentiel en 2013. Les deux grands du secteur, Life Technologies et Illumina, ont mis sur le marché des séquenceurs de nouvelle génération.Le premier, en s'appuyant sur une puce semi-conductrice, prétend fournir un génome entier en trois heures seulement. Baptisé Ion Proton, son système fait en outre la taille d'une grosse imprimante et ne coûte que 100 000 dollars. Illumina a de son côté fait passer de dix jours à vingt-sept heures la production d'une séquence complète avec son dernier produit.Les généticiens espèrent aussi beaucoup d'un troisième acteur, plus modeste, mais qui, début 2012, a annoncé l'arrivée d'un appareil révolutionnaire : Oxford Nanopore promet de lire un génome entier en quinze minutes seulement, pour quelques milliers de dollars. Mais les premières livraisons se font encore attendre."Je suis optimiste sur le fait que nous parviendrons à l'objectif des 1 000 euros, cette année ou un peu plus tard", indique Sasha Sauer, de l'Institut Max-Planck de génétique moléculaire de Berlin, impliqué dans l'Infrastructure européenne de séquençage et de génotypage (ESGI), un consortium international dont le but est précisément d'atteindre au plus vite le génome à 1 000 euros. Les nouvelles machines, elles aussi moins onéreuses, vont "démocratiser" les recherches dans ce domaine, estime-t-il.Pour Laurent Alexandre, atteindre les 1 000 euros ou 1 000 dollars n'est plus l'enjeu central. Président de DNA Vision, une société qui commercialise du séquençage à façon, et contributeur au cahier "Science techno" du Monde, M. Alexandre estime que "le goulot d'étranglement ne sera pas le séquençage, le calcul ou le stockage de ce flot de données, mais leur interprétation".Car, au-delà des cas les plus simples des mutations qui commandent directement une anomalie (maladie monogénique), l'accès au génome entier révèle en chacun de nous des milliers de variants pathogènes qui augmentent les risques de développer une maladie particulière, dans des proportions très variables - et aussi en fonction de l'environnement.Arm
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